Редактирование: Фармакологии кафедра

==Историческая справка==
Кафедру фармакологии Киевского медицинского института, переведенного в годы Великой Отечественной войны в г. Челябинск, возглавлял д-р мед. наук, проф. В. М. Василевский. После реэвакуации киевлян и открытия ЧГМИ В. М. Василевский остался на своем посту (до 1948). В связи с недостатком педагогических кадров по специальности он совмещал заведование кафедрой фармакологии с руководством коллективом кафедры нормальной физиологии. 

С 1948 по 1949 кафедрой заведовал [[Кудрин Александр Николаевич|А. Н. Кудрин]], возглавивший впоследствии кафедру фармакологии фармацевтического факультета Первого ММИ. 

С 1950 кафедрой заведовала выпускница Второго ЛМИ, ученица профессора Н. В. Лазарева [[Мещерская-Штейнберг Кира Александровна|К. А. Мещерская-Штейнберг]]. В годы Великой Отечественной войны она являлась главным токсикологом Армии. Темой ее докторской диссертации (1947) явилось изучение токсических эффектов ионов калия в различные периоды роста животных. Сфера научных интересов [[Мещерская-Штейнберг Кира Александровна|К. А. Мещерской-Штейнберг]] охватывала вопросы фармакологии экспериментального инфаркта и гепатита; лечения лейкопений; изучения целебных свойств грязей озера Увильды. За время работы в институте она выполнила 52 научные работы. Являлась заместителем директора института по учебной и научной работе (1950–1952). Награждена орденами Отечественной войны I степени, Красной Звезды, медалями «За оборону Ленинграда», «За победу над Германией в Великой Отечественной войне 1941–1945 гг.», «За доблестный труд в Великой Отечественной войне 1941– 1945 гг.», «За боевые заслуги». 

Более 20 лет (с 1953) работой кафедры руководил [[Степанов Михаил Георгиевич|М. Г. Степанов]]. В указанный период на кафедре длительное время работали [[Яблонский Андрей Федотович|А. Ф. Яблонский]], [[Ермолова Прасковья Семеновна|П. С. Ермолова]], Е. П. Мартьянова. 

С 1973 по 1979 кафедрой фармакологии заведовал [[Ситдиков Баян Гарифович|Б. Г. Ситдиков]], работавший до этого старшим преподавателем военной кафедры (с 1946). Под его руководством коллектив кафедры фармакологии занимался вопросами токсикологии (в частности, военной токсикологии). 

С 1981 по 2002 кафедру фармакологии возглавлял д-р мед. наук, проф. [[Ратников Владимир Иванович|В. И. Ратников]]. В течение ряда лет коллектив кафедры дополнительно осуществлял учебный процесс по курсу клинической фармакологии, впервые организованному в ЧГМИ. В этот период коллектив кафедры активно занимался проблемами иммунофармакологии. 

С 2002 кафедру фармакологии возглавляет заслуженный деятель науки РФ, д-р мед. наук, проф. [[Волчегорский Илья Анатольевич|И. А. Волчегорский]]. Научное направление кафедры связано с изучением эффективности применения отечественных производных 3-оксипиридина в комплексном лечении социально значимых и наиболее распространенных заболеваний (сахарного диабета, туберкулеза легких, глаукомы, хронических воспалительных заболеваний матки и придатков и др.). 

Педагогическую работу на кафедре ведут доц., канд. мед. наук [[Рассохина Любовь Михайловна|Л. М. Рассохина]] и [[Коротовских Лариса Степановна|Л. С. Коротовских]], ст. преподаватели, канд. мед. наук [[Мирошниченко Ирина Юрьевна|И. Ю. Мирошниченко]], [[Пономарёва Галина Петровна|Г. П. Пономарева]], [[Тренина Елена Александровна|Е. А. Тренина]], [[Матяш Ольга Валентиновна|О. В. Матяш]], асс. [[Малкин Максим Павлович|М. П. Малкин]]. Неоценимая роль в организации учебного процесса принадлежала ветерану кафедры — ст. лаборанту [[Колупаева Нина Сысоевна|Н. С. Колупаевой]]. 

Преподавание фармакологии проводится на лечебном, медико-профилактическом, педиатрическом, стоматологическом, фармацевтическом факультетах. Лекции на лечебном и педиатрическом факультетах читаются проф. [[Волчегорский Илья Анатольевич|И. А. Волчегорским]], доц. [[Коротовских Лариса Степановна|Л. С. Коротовских]], на медико-профилактическом — доц. [[Рассохина Любовь Михайловна|Л. М. Рассохиной]], на стоматологическом факультете — ст. преподавателем [[Пономарёва Галина Петровна|Г. П. Пономаревой]], на фармацевтическом факультете — ст. преподавателем [[Тренина Елена Александровна|Е. А. Трениной]], на лечебном факультете (очно-заочное обучение) — ст. преподавателем [[Матяш Ольга Валентиновна|О. В. Матяш]]. Лекции читаются на достаточно высоком научном и профессиональном уровне с освещением современных достижений базисной фармакологии. Практические занятия проводятся в соответствии с учебным планом и рабочими программами. Для контроля знаний студентов используются индивидуальные задания по рецептуре, тесты, ситуационные задачи. Для стимуляции их работы используется балльно-рейтинговая система оценки знаний студентов. Регулярно успеваемость и посещаемость студентов обсуждается на кафедральных собраниях. 

Для студентов всех факультетов 4-го курса проводятся элективные курсы «Новые направления в фармакологии» и «Основы фармакогнозии»; «Основы педиатрической фармакологии» и «Особенности фармакотерапии беременных» — для студентов заочного отделения фармацевтического факультета. Для студентов 1-го курса стоматологического факультета, обучающихся по программе ФГОС третьего поколения, начато преподавание вариативной дисциплины по выбору студентов «Применение фитопрепаратов в стоматологии». На кафедре ведутся занятия по фармакологии с интернами, обучающимися по специальностям «Управление и экономика фармации», «Фармацевтическая технология», разработаны соответствующие рабочие программы и комплект учебно-методических материалов. 

Коллектив кафедры активно разрабатывает и внедряет интерактивные формы обучения, что повышает мотивацию и привлекательность изучения студентами такой сложной дисциплины, как фармакология. Научная работа кафедры фармакологии. Федеральная целевая программа «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации до 2020 года и на дальнейшую перспективу» ставит в качестве одной из важнейших задач вывод на фармацевтический рынок конкурентоспособной инновационной отечественной продукции. При этом особое, стратегическое, значение придается импортозамещающим лекарственным препаратам для лечения социально значимых заболеваний. В этой связи большой интерес представляют отечественные производные 3-оксипиридина и янтарной кислоты, терапевтический потенциал которых еще полностью не раскрыт. 

Первым среди этих препаратов был эмоксипин (3-окси-6-метил-2-этил-пиридина гидрохлорид), синтезированный в начале 1960 в Институте биохимической физики РАН (Л. Д. Смирнов, В. И. Кузьмин, К. М. Дюмаев, С. Б. Гашев) и подробно изученный группой исследователей под руководством акад. РАН Н. М. Эммануэля. В настоящее время эмоксипин известен в основном как средство для использования в офтальмологической практике. Позже, в начале 1980, в ГУ НИИ фармакологии РАМН Л. Д. Смирновым и В. И. Кузьминым был синтезирован мексидол (2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат) и под руководством акад. РАМН А. В. Вальдмана изучен спектр его фармакологических эффектов (Т. А. Воронина, С. Б. Середенин, А. В. Еремеенко, Л. Д. Лукьянова и др.). Мексидол используется в основном в неврологической практике при острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения, невротических и неврозоподобных состояниях. 

В начале 2000-х учеными отечественной фармацевтической компании ООО «НТФФ “ПОЛИСАН”» был разработан и внедрен в клиническую практику препарат янтарной кислоты реамберин, который широко применяется при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии. Основой терапевтического эффекта эмоксипина, реамберина и мексидола принято считать их способность ограничивать проявления окислительного стресса и оказывать антигипоксическое действие. За счет этих эффектов производные 3-оксипиридина и янтарной кислоты могут оказаться полезными в лечении нейропатических осложнений сахарного диабета, патогенез которых неразрывно связан с развитием оксидативного стресса. Высокая заболеваемость сахарным диабетом и угрожающая тенденция к дальнейшему нарастанию распространенности этого заболевания является одной из глобальных проблем современного здравоохранения. 

В 2011 в нашей стране число официально зарегистрированных больных сахарным диабетом составляло 3 269 000 человек, а истинная численность могла достигать 9 миллионов человек, т. е. 5,5 % всего населения России. Изложенные факты позволяют расценивать ситуацию с сахарным диабетом в качестве эпидемии неинфекционного заболевания и рассматривать эту нозологическую форму как «опасный вызов мировому сообществу». Системное поражение нервной ткани клинически проявляется развитием диабетических нейропатий, частота которых прямо зависит от длительности заболевания и во многом определяет неблагоприятные исходы сахарного диабета и снижение качества жизни пациентов. В этой связи на кафедре фармакологии под руководством проф. [[Волчегорский Илья Анатольевич|И. А. Волчегорского]] в 2003–2011 коллективом исследователей (Е. Н. Чащина, Н. В. Харченкова, Н. В. Местер, М. Н. Алексеев, [[Рассохина Любовь Михайловна|Л. М. Рассохина]], [[Колядич Мария Ильинична|М. И. Колядич]], [[Мирошниченко Ирина Юрьевна|И. Ю. Мирошниченко]]) впервые проведено экспериментальное обоснование и выполнен цикл сравнительных клинико-фармакологических исследований эффективности оригинальных отечественных производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты (эмоксипина, реамберина и мексидола) при поздних нейропатических осложнениях сахарного диабета. В рамках первого краткосрочного проспективного плацебо-контролируемого простого «слепого» рандомизированного исследования (120 больных) впервые в мире изучено влияния эмоксипина, реамберина и мексидола на показатели системы «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита» и выраженность нейропатической симптоматики у больных сахарным диабетом с синдромом диабетической стопы. Установлено, что использование производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты приводит к снижению выраженности симптоматики диабетической нейропатии и улучшению психологической составляющей качества жизни больных. Производное янтарной кислоты (реамберин) вызывает более выраженное снижение «позитивной» нейропатической симптоматики, а по влиянию на выраженность «негативных» нейропатических симптомов и сопутствующей тревожно-депрессивной симптоматики изученные производные 3-оксипиридина и янтарной кислоты являются равноэффективными. Коррекция нейропатической симптоматики при использовании эмоксипина и реамберина сопровождается увеличением показателей антиоксидантной защиты, снижением уровня циркулирующих продуктов перекисного окисления липидов и параллельным увеличением показателей систолической функции миокарда левого желудочка. Одновременно наблюдаются нежелательные побочные эффекты, которые проявляются нарастанием конечных показателей гликемии (для эмоксипина) и проатерогенными сдвигами липидограммы (для реамберина). Мексидол не уступает эмоксипину и реамберину по корригирующему действию в отношении диабетической нейропатии, но не влияет на показатели системы «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита» в крови, не вызывает изменений гликемии, липидемии и систолической функции миокарда левого желудочка. 

В рамках другого краткосрочного проспективного плацебо-контролируемого простого «слепого» рандомизированного исследования (93 больных) впервые в мире проведено целенаправленное сравнительное изучение влияния эмоксипина и мексидола на когнитивные функции и аффективный статус больных сахарным диабетом. Впервые показано, что эмоксипин и мексидол обладают равновыраженным позитивным влиянием на показатели оперативной памяти и распределение внимания у больных сахарным диабетом. Впервые продемонстрировано, что эмоксипин и мексидол обладают способностью повышать показатели невербального интеллекта у больных сахарным диабетом, а также обладают клинически значимой тимоаналептической активностью. Установлено, что антидепрессивное действие эмоксипина и мексидола в значительной степени определяет позитивное влияние производных 3-оксипиридина на состояние когнитивной сферы. Продемонстрировано, что эмоксипин обладает наиболее благоприятным влиянием на структуру депрессивной симптоматики и способностью снижать интенсивность эмоционально окрашенных жалоб по поводу физического самочувствия у больных сахарным диабетом. Впервые установлено, что производные 3-оксипиридина значимо повышают удовлетворенность жизнью у больных сахарным диабетом. 

В следующем краткосрочном проспективном плацебо-контролируемом простом «слепом» рандомизированном исследовании (90 больных) осуществлен сравнительный анализ влияния α-липоевой кислоты и мексидола на динамику клинических проявлений дистальной симметричной сенсомоторной полинейропатии, сопутствующих нарушений аффективного статуса, сдвигов в системе «перекисное окисление липидов — антиоксидантная защита», а также на состояние углеводного и липидного обмена у больных сахарным диабетом. Впервые в мире установлено, что в рамках 14-дневного курсового применения мексидол превосходит α-липоевую кислоту по эффективности коррекции симптомов периферической диабетической нейропатии и сопутствующей депрессии у больных сахарным диабетом с начальными стадиями синдрома диабетической стопы. Не менее очевидным является преимущество α-липоевой кислоты над мексидолом по влиянию на такой показатель систолической функции миокарда левого желудочка, как фракция выброса. Полученные результаты свидетельствуют о целесообразности расширения существующих стандартов лечения сахарного диабета за счет включения оригинальных отечественных лекарственных средств эмоксипина, реамберина и мексидола в схему комплексной терапии этого заболевания, а также иллюстрируют возможности дифференцированного применения этих средств в зависимости от характера поздних осложнений сахарного диабета. Оптимизация фармакотерапии туберкулеза является не менее акту-альной проблемой медицинской науки и здравоохранения. Это связано с тем, что туберкулез занимает лидирующую позицию среди причин смертности от инфекционной патологии и вносит существенный вклад в инвалидизацию населения. 

Последние десятилетия характеризуются угрожающей тенденцией увеличения распространения туберкулеза. В этой связи под руководством проф. [[Волчегорский Илья Анатольевич|И. А. Волчегорского]] сотрудниками кафедры фтизиопульмонологии [[Новосёлов Павел Николаевич|П. Н. Новосёловым]] и [[Астахова Татьяна Васильевна|Т. В. Астаховой]] впервые в мире проведено проспективное плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное исследование эффективности включения аскорбиновой кислоты и эмоксипина в схему терапии инфильтративного туберкулеза легких (100 больных). Установлено, что включение антиоксидантов существенно укорачивает период бацилловыделения, ускоряет закрытие полостей распада в туберкулезных инфильтратах, снижает риск исхода в деструктивные формы заболевания и потребность в оперативном лечении. Продемонстрировано, что эмоксипин, в отличие от аскорбиновой кислоты, способствует эрадикации микобактерий туберкулеза. 

В рамках другого проспективного плацебо-контролируемого рандомизированного исследования (60 больных) оценена клинико-экономическая эффективность применения оригинального комбинированного сукцинатсодержащего отечественного препарата — цитофлавина на начальных этапах стандартного курса химиотерапии очагового и инфильтративного туберкулеза легких у детей и подростков ([[Денисенко Ирина Александровна|И. А. Денисенко]]). Установлено, что дополнительное применение цитофлавина в течение первых 5 дней привело к значительному увеличению эффективности стандартной химиотерапии туберкулеза легких, что проявилось достоверным ускорением редукции проявлений инфильтрации и, особенно, деструкции в зонах туберкулезного поражения легких, сокращением времени закрытия полостей распада в туберкулезных инфильтратах и минимизировало затраты на лечение. Дегенеративно-дистрофические поражения межпозвонковых дисков также относятся к числу проблем высокой медико-социальной значимости. Прежде всего это касается поясничного остеохондроза, сопровождающегося хронической болью в нижней части спины. Дорсалгия занимает вторую позицию в структуре причин обращения за медицинской помощью и третью позицию в структуре причин госпитализации трудоспособных лиц. 

Впервые в мире в рамках краткосрочного проспективного плацебо-контролируемого простого «слепого» рандомизированного исследования (136 больных) осуществлен сравнительный анализ влияния эмоксипина, реамберина и мексидола на динамику вертеброневрологической симптоматики, дорсалгии, функциональных ограничений, сопутствующих аффективных нарушений и качества жизни после удаления грыж межпозвонковых дисков у больных поясничным остеохондрозом в сопоставлении с влиянием этих лекарственных средств на выраженность оксидативного стресса (К. М. Местер). Показано, что двухнедельное применение производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты способствует регрессу проявлений дорсалгии, вертеброневрологической симптоматики, функциональных ограничений, сопутствующих аффективных нарушений и улучшению качества жизни в течение 14 недель после спинального вмешательства. Продемонстрировано, что мексидол, одновременно являющийся производным 3-оксипиридина и янтарной кислоты, превосходит изолированные производные 3-оксипиридина (эмоксипин) и янтарной кислоты (реамберин) по клинической эффективности и фармакоэкономическим показателям «затраты — эффективность» в послеоперационном периоде микродискэктомии у больных поясничным остеохондрозом. Полученные результаты свидетельствуют о целесообразности включения отечественных производных 3-оксипиридина и янтарной кислоты (эмоксипина, реамберина и мексидола) в схему комплексного лечения больных после хирургического удаления грыж межпозвонковых дисков.

==Современность==
==Структура==
==Сотрудники==
[[Волчегорский Илья Анатольевич]] - заведующий кафедрой

[[Рассохина Любовь Михайловна]] - профессор

[[Коротовских Лариса Степановна]] - доцент

[[Корянов Александр Ильич]] - доцент

[[Пономарева Галина Петровна]] - доцент

[[Тренина Елена Александровна]] - доцент

[[Мирошниченко Ирина Юрьевна]] - доцент

[[Малкин Максим Павлович]] - старший преподаватель